Филип Алън Шарп е американски генетик и молекулярен биолог, спечелен през 1993 г. Нобелова награда за физиология или медицина за съвместно откриване на сплайсиране на РНК. Той сподели наградата с Ричард Дж Робъртс; двамата учени работеха независимо по темата. Дуетът откри, че отделните гени често се прекъсват от дълги участъци от ДНК, които не кодират протеиновата структура. Откритието беше от решаващо значение, тъй като смаза вековното вярване, че гените са непрекъснати участъци от ДНК, които служат като директни шаблони за мРНК при сглобяването на протеини. Научната кариера на Шарп започва, когато той завършва докторска степен по химия от Университета на Илинойс. След като получи докторска степен, той започва работа в Калифорнийския технологичен институт, преди да се премести в лабораторията на Cold Spring Harbour. През 1971 г. той постъпва в Центъра за изследвания на рака в Масачузетския технологичен институт, където провежда своите награди. За своята изключителна и забележителна научна кариера, той бе връчен с множество награди и награди.
Детство и ранен живот
Филип Алън Шарп е роден на 6 юни 1944 г. в Катрин и Джоузеф Шарп, във Фалмут, Кентъки.
Той придоби ранното си образование от редица държавни училища в окръг Пендълтън. Започва, като учи в началното училище Маккиннесбург. По-късно той се записва в основното и средното училище на Бътлър, като завършва висшето си образование от гимназията в окръг Пендълтън.
По настояване на родителите си той се записва в Union College, училище по либерални изкуства в източен Кентъки, специалност химия и математика. След завършването на дипломата си той решава да учи по-нататък и се записва в Университета на Илинойс.
През 1969 г. завършва докторска степен по химия от университета в Илинойс. Тезата му беше съсредоточена върху описанието на ДНК като полимер, използвайки статистически и физически теории.
кариера
Докато се обучаваше за доктора си, Филип Алън Шарп направи шанс да прочете тома „Генетичният код“ от 1966 г. Работата стимулира интереса му към молекулярната биология и генетика. В резултат той направи следдокторското си обучение в Калифорнийския технологичен институт по изследователска програма по молекулярна биология. Той изучава плазмидите, как те придобиват геномни последователности от бактериалната хромозома.
След края на мандата си в Caltech той удължава докторантурата си, изучавайки структурата и пътя на експресията на гените в човешките клетки. По-късно той се премества в лабораторията на Cold Spring Harbour, където продължава докторантурата си под ръководството на Джим Уотсън. Работил там като старши учен.
В лабораторията на Cold Spring той си сътрудничи с Джо Самбрук, за да картографира последователности в генома на simian virus 40, които са експресирани като стабилни РНК както в заразени клетки, така и в онкогенни клетки, трансформирани от този вирус, използвайки техники на хибридизация. Резултатът от изследването беше важен, тъй като подпомагаше разбирането на биологията на паповируса.
В лабораторията на Cold Spring той се сприятелява с Улф Петтерсон, който е експерт в растежа на човешкия аденовирус. Заедно двамата откриха различни неизвестни факти за аденовируса, започвайки с факта, че само един специфичен фрагмент от генома, E1 регионът, е отговорен за онкогенната трансформация. Те откриха също, че полиморфизмът на рестрикционната ендонуклеазна дължина може да бъде използван за генериране на генетични карти. Те също откриха картографирането на специфични гени на вирусен геном; и генериране на вирусна карта от последователности, експресирани като стабилни РНК.
През 1974 г. биологът Салвадор Лурия предлага рязко място в Масачузетския технологичен институт. Той се присъедини към Центъра за изследвания на рака на MIT, който днес е известен като Института за интегративни ракови изследвания на Кох.
Sharp беше придружен от Jane Flint в MIT, където дуото се съсредоточи върху количественото определяне на нивата на РНК от всички части на генома в ядреното и цитоплазменото отделение на клетката.
След дълги експерименти Шарп и Флинт стигат до заключението, че ядрата на клетките, продуцирани от аденовирус, съдържат изобилен набор от вирусни РНК, които не се транспортират до цитоплазмата. Те вярвали, че дългите ядрени РНК са обработени за генериране на цитоплазмени мРНК. Те от своя страна сравниха относителните структури на ядрената прекурсорна РНК и цитоплазмената иРНК от аденовирусния геном.
През 1977 г. той и неговият екип откриват, че пратената РНК на аденовирус съответства на четири отделни, прекъснати сегмента на ДНК. Те разбрали, че сегментите на ДНК, които са кодирани за протеини (екзони), са разделени от дълги участъци от ДНК (интрони), които не съдържат генетична информация. Интересното е, че Ричард Дж. Робъртс също излезе с подобна констатация, макар и независимо.
Откритието, направено от Шарп и Робъртс, осуети вековното убеждение, че гените са непрекъснати участъци от ДНК, които служат като директни шаблони за мРНК при сглобяването на протеини. Вместо това беше установено, че прекъснатата генна структура е най-често срещаната в еукариотите, сред които са всички висши организми, включително хората. Откритието им спечели Нобелова награда по физиология или медицина.
През 1985 г. Шарп е назначен за директор на Центъра за изследвания на рака на MIT, на длъжност той е до 1991 г. От 1991 г. той е бил началник на отдела по биология до 1999 г.
След престоя си в MIT, през 2000 г. той заема директорско управление в Института за мозъчни изследвания на МакГовърн, като заема длъжността до 2004 г.
В момента той работи като професор по биология и член на института Кох. От 1999 г. е професор в института.
В допълнение към своята научно-изследователска работа, Sharp е съосновател на Biogen, Alnylam Pharmaceuticals и Magen Biosciences. В Biogen учените разработиха средства за лечение на косматоклетъчна левкемия и някои автоимунни разстройства. След работата си върху интрони и сплайсинг, Шарп започва да изследва ролята на РНК в контрола на гените. Това доведе до участието му като съосновател на Alnylam Pharmaceuticals.
Основни творби
Най-необикновеното произведение на Филип Алън Шарп идва през втората половина на 70-те години. През 1977 г. той демонстрира как РНК може да бъде разделена на интрони (елементи, които не са необходими за образуването на протеин) и екзони (елементи, необходими за образуването на протеин), след което екзоните могат да бъдат съединени заедно. Това може да се случи по различни начини, давайки на гена потенциал да образува редица различни протеини.
Награди и постижения
Заедно с Thomas R Cech, той печели наградата Louisa Gross Horwitz от 1988 г. от Колумбийския университет. През същата година печели и наградата Albert Lasker Basic Medican Research Award.
През 1993 г. Шарп получава Нобеловата награда за физиология или медицина за откритието си на сплит гени. Той сподели наградата с Ричард Дж Робъртс.
През 1999 г. печели медала "Бенджамин Франклин" за отличителни постижения в науките на Американското философско общество.
През 2011 г. е избран за чуждестранен член на Кралското общество (ForMemRS). Следващата година той е избран за президент на Американската асоциация за напредък на науката.
През 2015 г. той получи златния медал Othmer.
Личен живот и наследство
Той се ожени за Ан Холкомб през 1964 г. Двойката е благословена три дъщери. Ан работи като предучилищна учителка в Нютаун, Масачузетс.
Средно училище в родния му град, окръг Пендълтън, Кентъки, е кръстено на този молекулен биолог на Нобеловия лауреат.
Бързи факти
рожден ден 6 юни 1944г
националност Американски
Слънчев знак: зодия Близнаци
Роден в: Фалмут, Кентъки
Известен като Генетик, молекулярно биолог
Семейство: съпруг / бивш: баща Ан Холкомб: Джоузеф Шарп майка: Катрин Шарп Щат на САЩ: Кентъки Повече награди за факти: Награда на НАС за молекулярна биология (1980) Награда Луиза Грос Хорвиц (1988), Диксън награда (1991) Нобелова награда (1993) Национален медал за наука (2004 г.)
